La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido un manual para ayudar a identificar medicamentos falsificados, en respuesta a diversas alertas sobre el problema de fármacos irregulares en México. Este manual está dirigido a propietarios de farmacias, almacenes, responsables sanitarios y consumidores, con el fin de prevenir la compra de medicamentos que puedan representar un riesgo para la salud.
Según el Artículo 208 de la Ley General de Salud, un medicamento es considerado falsificado si no cumple con las especificaciones de calidad o no está correctamente etiquetado. Además, se destacan otras actividades irregulares relacionadas con la falsificación, como la venta de medicamentos fuera de su empaque original.
Algunas de las características más comunes de los medicamentos falsificados incluyen:
1. **Etiquetas incorrectas**: Diferencias en la presentación, idioma, o información desactualizada. 2. **Contenido de principio activo inadecuado**: Diferente a lo que indica la etiqueta, ya sea en cantidad o en sustancia activa. 3. **Empaque de mala calidad**: Envases y sellos que no cumplen con estándares o que parecen ser manipulados. 4. **Precios inusualmente bajos**: Ofertas que son significativamente más baratas que las del mercado.
Ante este contexto, la Cofepris recomienda:
- Comprar medicamentos únicamente en establecimientos autorizados. - Verificar siempre la autenticidad del sello de seguridad del producto. - Revisar que el medicamento esté en su empaque original, con las instrucciones y el prospecto correctamente incluidos. - Consultar a un farmacéutico o a un médico ante cualquier duda sobre la veracidad del medicamento.
Estas recomendaciones buscan garantizar la salud de los consumidores y minimizar los riesgos asociados con la compra de medicamentos falsificados.