La Agencia Europea del Medicamento EMA recibió la solicitud oficial por parte de la farmacéutica Janssen, que es filial de la estadounidense Johnson & Johnson, con la finalidad de estudiar la posibilidad de que la Comisión Europea le dé una licencia de uso condicional de su vacuna del Covid-19 en la Unión Europea.
Se estudiará esta petición “según un calendario acelerado”, porque ya empezó en diciembre a analizar en tiempo real los datos sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna de Janssen contra el SARS-CoV-2, para adelantar trabajo.
Mientras el comité de medicamentos humanos espera concluir el análisis de todo el paquete de datos de esta vacuna “a mediados de marzo”, siempre que la información presentada por la empresa sea “lo suficientemente completa y sólida” como para dar luz verde a su uso en todos los países europeos al mismo tiempo y en las mismas condiciones.

Con información de El Universal