Johnson & Johnson anunció ayer que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos FDA una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19, de ser aprobada se convertiría en la tercera farmacéutica en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos, el país con más muertos por el covid-19, 450.800 fallecidos.
La FDA evaluará los datos de la eficacia de la vacuna, cuyas ventajas son que sólo es necesario aplicar una única dosis y no requiere ser almacenado en congeladores especiales.
La FDA va a convocar a una comisión consultiva para analizar los datos de los estudios clínicos que debe sopesar si los beneficios de la vacuna superan los riesgos que implica su autorización.