La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado una nueva vacuna contra la gripe, llamada mFlusiva, diseñada especialmente para personas mayores. Esta vacuna, desarrollada por Moderna, utiliza la misma tecnología de ARNm que se utilizó para las vacunas contra el COVID-19, lo que permite una producción más rápida y adaptable en caso de mutaciones del virus de la gripe.
La mFlusiva está destinada a adultos de 50 años o más. La aprobación se basa en un estudio que incluyó a 40,000 personas y demostró que la nueva vacuna reduce los casos de gripe en un 27% en comparación con otras marcas. Para los adultos mayores de 65 años, la FDA otorgó una aprobación acelerada, lo que significa que se aprobó basándose en estudios que mostraron una fuerte respuesta inmunitaria, aunque se requerirá un estudio adicional para confirmar su eficacia a largo plazo.
A pesar de ser generalmente bien tolerada, la vacuna puede causar efectos secundarios temporales, como dolor en el lugar de la inyección, fiebre y cansancio. La llegada de mFlusiva es esperada en las farmacias antes de la temporada de vacunación de otoño, ofreciendo a las personas mayores una nueva opción para protegerse contra la gripe, que resulta ser una enfermedad grave que causa decenas de miles de muertes en Estados Unidos cada año.
Este desarrollo ocurrió después de un debate público en torno a la aprobación de la vacuna, el cual incluyó la intervención de un alto funcionario de la FDA que inicialmente bloqueó la solicitud, pero que posteriormente fue revisado tras una serie de cuestionamientos y recomendaciones de un panel independiente.